Kategorija :

Informacinis laiškas „Erwinase“ - 2018 m. Kovo mėn

Informacinis laiškas „Erwinase“ - 2018 m. Kovo mėn

Bendrovė „Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH“ pateikia instrukcijas, kaip naudoti kitą partiją „Erwinase“ pristatymo kliūties atveju.

ES patvirtinimas evolokumabui ir nivolumabui

ES patvirtinimas evolokumabui ir nivolumabui

2015 m. Liepos viduryje Europos Komisija patvirtino, kad evolocumabas („Repatha“ iš „Amgen“) yra pirmoji pasaulyje veiklioji medžiaga, mažinanti MTL cholesterolio koncentraciją kraujyje.

BTM kontrolinis sąrašas

BTM kontrolinis sąrašas

Kaip pildomas sveikatos draudimo ir privačių pacientų BTM receptas? Čia rasite pagalbos tinkamai užpildydami BTM receptus, pateikdami išsamią informaciją apie esminę informaciją, kurios neturi trūkti BTM recepte,

„Edistride“ - naujas ES diabeto II patvirtinimas

„Edistride“ - naujas ES diabeto II patvirtinimas

„Edistride“ („AstraZeneca“) ES Komisija patvirtino 2015 m. Gruodžio mėn. Vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos dapagliflozino ir gali būti skiriamas kaip monoterapija vyresniems nei 18 metų suaugusiesiems.

Populiarios Temos

2 mg dienogesto ir 0,03 mg etinilestradiolio vartojimas nuo spuogų

2 mg dienogesto ir 0,03 mg etinilestradiolio vartojimas nuo spuogų

Europos vaistų agentūra pateikia rekomendacijas, kaip vartoti kombinuotus preparatus, pagamintus iš 2 mg dienogesto ir 0,03 mg etinilestradiolio.....

Informacinis „Valproate“ laiškas

Informacinis „Valproate“ laiškas

Leidimo prekiauti turėtojai vėl teikia informaciją apie valproato turinčių vaistų vartojimo apribojimus ir nėštumo prevencijos programos įvedimą. Informacinis laiškas nėra pagrįstas jokiais status quo pokyčiais.

Finasteridas: įspėjimas apie depresiją

Finasteridas: įspėjimas apie depresiją

Vokietijos medicinos asociacijos (AkdÄ) vaistų komisija primena įspėjimą, kuris nuo 2017 m. Įtrauktas į finasterido turinčių vaistų produkto informaciją.

Raudonasis laiškas „Ondexxya“ (alfa Andeksanetui) - 2020 m. Lapkričio mėn

Raudonasis laiškas „Ondexxya“ (alfa Andeksanetui) - 2020 m. Lapkričio mėn

Naudodamas šį „Rote-Hand-Brief“, gamintojas informuoja, kad prieš heparinizavimą reikia vengti vartoti aleksanetą alfa.

ES patvirtinimas geležies citrato kompleksui

ES patvirtinimas geležies citrato kompleksui

Geležies citrato kompleksas („Fexeric“ iš „Keryx Biopharma“) 2015 m. Rugsėjo mėn. Gavo ES Komisijos patvirtinimą dėl lėtine inkstų liga (ŠKL) sergančių suaugusiųjų hiperfosfatemijos kontrolės.

Redaktoriaus Pasirinkimas 2022

Raudona ranka raidė ant „Trisenox“ (arseno trioksidas)

Raudona ranka raidė ant „Trisenox“ (arseno trioksidas)

Gamintojas informuoja apie vaistų vartojimo klaidų riziką, kai įvedamas 2 mg / ml koncentracijos buteliukas, kuris pakeičia stiklinę ampulę 1 mg / ml koncentracija.....

Įdomios Straipsniai