Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) inicijavo „Solidarumo“ tyrimą, kad surastų veiksmingą COVID-19 gydymą. Tiriami Remdesivir, chlorochinas / hidroksichlorochinas, lopinaviras su ritonaviru ir lopinaviras kartu su ritonaviru plius
Profesionalūs gydytojų (KBV), vaistininkų (ABDA) ir farmacijos didmenininkų (PHAGRO) atstovai kartu su Federaline sveikatos apsaugos ministerija sukūrė organizacinį modelį, kuris užtikrintų vakcinaciją nuo vainikinių ligų praktikoje.
Federalinė sveikatos ministerija (BMG) atnaujino Koronaviruso vakcinavimo potvarkį po federalinės valstijos konferencijos 2021 m. Kovo 3 d. Tai, viena vertus, reglamentuoja gydytojo praktikos dalyvavimą vakcinacijos kampanijoje ir, kita vertus, prioritetus
Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BfArM) suteikė specialų leidimą atlikti tolesnius antigenų testus, siekiant nustatyti koronaviruso infekciją. Tai taip pat apima vadinamąjį nerijos testą.
2021 m. Kovo 3 d. Federalinės valstybės konferencijoje dėl vainikinių pandemijų daugiausia dėmesio buvo skiriama atidarymo strategijos kūrimui. Gautame sprendime visų pirma didėjantis vakcinos kiekis ir galimybė greitai ir greitai gauti
EMA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) išleido rekomendaciją dėl REGN-COV2 antikūnų derinio (casirivimab / imdevimab), kuris nuolat peržiūrimas nuo 2021 m. Vasario 1 d., Naudojimo.
Tyrimo rezultatai, paskelbti „New England Journal of Medicine“ (NEJM), rodo, kad pasveikimo plazmos skyrimas sunkia COVID-19 pneumonija reikšmingai nepagerino klinikinės būklės ar mirtingumo dėl visų priežasčių, palyginti su placebu.
Po to, kai buvo sustabdytas RECOVERY tyrimo tyrimas dėl kolchicino grupės, podagra gydomasis kolchicinas buvo nesėkmė kaip gydymo COVID-19 galimybė. Didžiosios Britanijos tyrime kolchicinas buvo tiriamas nuo 2020 m. Lapkričio mėn
Vokietijoje artimiausiu metu tikimasi tiek vakcinų, kad skiepijimo centrai pasieks savo galimybių ribas. Siekiant išvengti vakcinacijos, planuojami vakcinacijos paskyrimai visoje šalyje bendrosios praktikos gydytojų ir specialistų praktikose.
Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino AstraZeneca vainikinės vakcinos pavadinimo pakeitimą. Iš pradžių tai buvo prekiaujama pavadinimu „COVID-19 vakcina„ AstraZeneca ““ ir ateityje bus vadinama „Vaxzevria“.
„BfArM“ suteikė specialų patvirtinimą trims neprofesionaliems vainikinių antigenų tyrimams. Savarankiški testai yra išplėstinės BMG bandymų strategijos dalis ir turėtų būti prieinami žemo slenksčio lygiu po patekimo į rinką. RKI teikia pagalbą
Šveicarijos terapinių produktų agentūra „Swissmedic“ 2020 m. Gruodžio 19 d. Patvirtino vainikinių ligų vakciną „Comirnaty®“ (BNT162b2). Tai yra pirmasis pasaulyje patvirtinimas įprastu procesu, o ne skubus patvirtinimas
JAV sveikatos priežiūros tarnyba FDA praėjusią savaitę atšaukė skubų patvirtinimą hidroksichlorochinui ir chlorochinui naudoti COVID-19, tačiau dabar įspėja apie galimą sąveiką derinant su vaistiniu preparatu remdesivir
!-- GDPR -->
