Kategorija : Koronavirusas

Corona: prasidėjo PSO tarptautinis tyrimas

Corona: prasidėjo PSO tarptautinis tyrimas

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) inicijavo „Solidarumo“ tyrimą, kad surastų veiksmingą COVID-19 gydymą. Tiriami Remdesivir, chlorochinas / hidroksichlorochinas, lopinaviras su ritonaviru ir lopinaviras kartu su ritonaviru plius

Bendra skiepijimo gydytojų kabinetuose samprata

Bendra skiepijimo gydytojų kabinetuose samprata

Profesionalūs gydytojų (KBV), vaistininkų (ABDA) ir farmacijos didmenininkų (PHAGRO) atstovai kartu su Federaline sveikatos apsaugos ministerija sukūrė organizacinį modelį, kuris užtikrintų vakcinaciją nuo vainikinių ligų praktikoje.

Koronaviruso skiepijimo reglamento atnaujinimas

Koronaviruso skiepijimo reglamento atnaujinimas

Federalinė sveikatos ministerija (BMG) atnaujino Koronaviruso vakcinavimo potvarkį po federalinės valstijos konferencijos 2021 m. Kovo 3 d. Tai, viena vertus, reglamentuoja gydytojo praktikos dalyvavimą vakcinacijos kampanijoje ir, kita vertus, prioritetus

„Corona“ nerijos testas patvirtintas naudoti savarankiškai

„Corona“ nerijos testas patvirtintas naudoti savarankiškai

Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BfArM) suteikė specialų leidimą atlikti tolesnius antigenų testus, siekiant nustatyti koronaviruso infekciją. Tai taip pat apima vadinamąjį nerijos testą.

Vakcinacijos ir greiti testai turėtų sudaryti sąlygas pradėti veiksmus

Vakcinacijos ir greiti testai turėtų sudaryti sąlygas pradėti veiksmus

2021 m. Kovo 3 d. Federalinės valstybės konferencijoje dėl vainikinių pandemijų daugiausia dėmesio buvo skiriama atidarymo strategijos kūrimui. Gautame sprendime visų pirma didėjantis vakcinos kiekis ir galimybė greitai ir greitai gauti

EMA rekomendacija dėl vainikinių antikūnų

EMA rekomendacija dėl vainikinių antikūnų

EMA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) išleido rekomendaciją dėl REGN-COV2 antikūnų derinio (casirivimab / imdevimab), kuris nuolat peržiūrimas nuo 2021 m. Vasario 1 d., Naudojimo.

Corona: Negalima pasveikti plazmos

Corona: Negalima pasveikti plazmos

Tyrimo rezultatai, paskelbti „New England Journal of Medicine“ (NEJM), rodo, kad pasveikimo plazmos skyrimas sunkia COVID-19 pneumonija reikšmingai nepagerino klinikinės būklės ar mirtingumo dėl visų priežasčių, palyginti su placebu.

Corona: Kolchicinas nuvilia atlikdamas tyrimą

Corona: Kolchicinas nuvilia atlikdamas tyrimą

Po to, kai buvo sustabdytas RECOVERY tyrimo tyrimas dėl kolchicino grupės, podagra gydomasis kolchicinas buvo nesėkmė kaip gydymo COVID-19 galimybė. Didžiosios Britanijos tyrime kolchicinas buvo tiriamas nuo 2020 m. Lapkričio mėn

Netrukus bus galima paskiepyti vainikinėmis koronomis bendrosios praktikos gydytojų praktikoje

Netrukus bus galima paskiepyti vainikinėmis koronomis bendrosios praktikos gydytojų praktikoje

Vokietijoje artimiausiu metu tikimasi tiek vakcinų, kad skiepijimo centrai pasieks savo galimybių ribas. Siekiant išvengti vakcinacijos, planuojami vakcinacijos paskyrimai visoje šalyje bendrosios praktikos gydytojų ir specialistų praktikose.

Pervardymas: vakcina „COVID-19 AstraZeneca“ dabar vadinama „Vaxzevria“

Pervardymas: vakcina „COVID-19 AstraZeneca“ dabar vadinama „Vaxzevria“

Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino AstraZeneca vainikinės vakcinos pavadinimo pakeitimą. Iš pradžių tai buvo prekiaujama pavadinimu „COVID-19 vakcina„ AstraZeneca ““ ir ateityje bus vadinama „Vaxzevria“.

Pirmieji vainikinių bandymai patvirtinti

Pirmieji vainikinių bandymai patvirtinti

„BfArM“ suteikė specialų patvirtinimą trims neprofesionaliems vainikinių antigenų tyrimams. Savarankiški testai yra išplėstinės BMG bandymų strategijos dalis ir turėtų būti prieinami žemo slenksčio lygiu po patekimo į rinką. RKI teikia pagalbą

Šveicarija leidžia naudoti vainikinių ligų vakciną BNT162b2

Šveicarija leidžia naudoti vainikinių ligų vakciną BNT162b2

Šveicarijos terapinių produktų agentūra „Swissmedic“ 2020 m. Gruodžio 19 d. Patvirtino vainikinių ligų vakciną „Comirnaty®“ (BNT162b2). Tai yra pirmasis pasaulyje patvirtinimas įprastu procesu, o ne skubus patvirtinimas

Įspėjimas, kad negalima derinti Remdesivir su hidroksichlorochinu

Įspėjimas, kad negalima derinti Remdesivir su hidroksichlorochinu

JAV sveikatos priežiūros tarnyba FDA praėjusią savaitę atšaukė skubų patvirtinimą hidroksichlorochinui ir chlorochinui naudoti COVID-19, tačiau dabar įspėja apie galimą sąveiką derinant su vaistiniu preparatu remdesivir

!-- GDPR -->