Informacinis laiškas apie 20 mg „Daunoblastin®“ - 2019 m. Liepos mėn

  • DAUNOBLASTIN 20 mg miltelių infuziniam ar injekciniam tirpalui (patvirtinimo numeris: 69540.00.00, veiklioji medžiaga daunorubicinas) šiuo metu nėra.
  • „Pfizer“ tikisi, kad nesugebės pristatyti iki 2019 m. Lapkričio mėn.
  • „Pfizer“ stengsis, kad DAUNOBLASTIN vėl būtų galima rasti rinkoje.
  • Nesugebėjimas pristatyti paveikia visus Europoje patvirtintus vaistus, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos „Daunorubicin“ iš „Pfizer“.
  • Joks kitas vaistinis preparatas, kurio veiklioji medžiaga yra daunorubicinas, Vokietijoje nėra patvirtintas.
  • Todėl „Pfizer“ norėtų atkreipti dėmesį į galimybes pagal AMG §73 nuostatas.

Šiame kontekste bendrovė norėtų atkreipti dėmesį į tai, kad kitų gamintojų ar kitų šalių vaistus galima įsigyti skirtingomis dozėmis, ir nurodo atitinkamą techninę informaciją, skirtą apskaičiuoti paciento dozę.

„Pfizer“ mielai atsakys į bet kokius jums iškilusius klausimus:

El. Paštas: [email protected]

Telefonas: +49 800/85 35 555