„Reopro®“ pristatymo kliūtis: nematyti pabaigos

Gamintojas „Janssen-Cilag“ ir Paulo Ehrlicho institutas (PEI) 2018 m. Balandžio pabaigoje informaciniame laiške paskelbė, kad „Reopro®“ (veiklioji medžiaga: abciksimabas) pristatymo kliūtys tęsis neribotą laiką. Pristatymo kliūtis egzistuoja nuo 2017 m. Rugsėjo mėn. Dėl sutarties gamintojo pertraukimų. Gamintojas apie tai pranešė „Rote-Hand-Brief“.

Reopro® indikacijos

„Reopro®“ yra skirtas vartoti suaugusiesiems, be heparino ir acetilsalicilo rūgšties:

  • Perkutaninė koronarinė intervencija (baliono išsiplėtimas, aterektomija, stentavimas), siekiant išvengti išeminių širdies komplikacijų.
  • Nestabili krūtinės angina, siekiant sumažinti miokardo infarkto riziką per trumpą laiką (1 mėnesį), kai pacientai nereaguoja į kompleksinę įprastinę terapiją ir planuojama atlikti perkutaninę koronarinę intervenciją.

Alternatyvios veikliosios medžiagos

Nuo 2018 m. Kovo pradžios iki gegužės pabaigos gamintojas galėjo trumpam tiekti nedidelius „Reopro®“ kiekius.

Iki pristatymo kliūties pabaigos gali būti naudojami alternatyvūs preparatai, kuriuos vaistininkams patariama laikyti atsargose. Alternatyvios veikliosios medžiagos yra, pavyzdžiui, glikoproteino IIb / IIIa antagonistai arba bivalirudinas.