Isturisa paleidimas sergant Kušingo sindromu

fonas

2019 m. Lapkričio mėn. Europos vaistų agentūros (CHMP) Žmonėms skirtų vaistų komitetas rekomendavo patvirtinti Isturisa (osilodrostatą) endogeninio Kušingo sindromo gydymui suaugusiems žmonėms, po to sausio 13 d. Europos Komisija patvirtino retųjų vaistų sąrašą. 2020 m. „Isturisa“ iš pradžių sukūrė „Novartis“, bet vėliau jį perėmė „Recordati“. Preparatą bus galima įsigyti Vokietijoje 2020 m. Liepos 15 d.

Visą informaciją apie taikymą, farmakologiją ir dabartinę studijų būklę rasite čia.