Kategorija : Naujos Narkotikų

„Spravato“ paleidimas sergant depresija

„Spravato“ paleidimas sergant depresija

Su „Spravato“ (esketaminu) 2021 m. Kovo 1 d. Į Vokietijos rinką atėjo naujas vaistas, skirtas gydymui atspariai didelei depresijai gydyti arba ūmiam psichinės pagalbos atvejui gydyti. Tai yra nosies purškalas, kuris

Rukobijos atkūrimas dėl ŽIV

Rukobijos atkūrimas dėl ŽIV

Su „Rukobia“ 2021 m. Balandžio 1 d. Į Vokietijos rinką atėjo naujas vaistas, skirtas daugeliui atspariai ŽIV-1 infekcijai gydyti. Veiklioji medžiaga fostemsaviras yra provaistas, kurio aktyvus metabolitas temsaviras užkerta kelią HI viruso prasiskverbimui į žmogaus organizmą.

„Lokelma“ paleidimas dėl hiperkalemijos

„Lokelma“ paleidimas dėl hiperkalemijos

Su „Lokelma“ naujas vaistas hiperkalemijai gydyti į Vokietijos rinką atėjo 2021 m. Balandžio 1 d. Vaistiniame preparate yra veikliosios medžiagos katijonų keitiklio - natrio cirkonio ciklosilikato.

Doptelet paleidimas dėl trombocitopenijos

Doptelet paleidimas dėl trombocitopenijos

Su „Doptelet“ („Avatrombopag“) trombopoetino receptorių agonistas, skirtas trombocitopenijai gydyti, Vokietijos rinkoje pasirodys 2020 m. Balandžio 1 d. Trombopoetinas yra pagrindinis citokinas, reguliuojantis megakariopoezę ir trombocitų gamybą

„Tukysa“ paleidimas dėl krūties vėžio

„Tukysa“ paleidimas dėl krūties vėžio

Su „Tukysa“ 2021 m. Kovo 15 d. Vokietijos rinkoje pasirodė naujas vaistas HER2 teigiamam lokaliai išplitusiam ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti. Kinazės inhibitorius vartojamas kartu su trastuzumabu ir kapecitabinu

„Inrebic“ paleidimas dėl mielofibrozės

„Inrebic“ paleidimas dėl mielofibrozės

Su „Inrebic“ (fedratinibu) 2021 m. Kovo 15 d. Vokietijos rinkoje bus pradėta nauja mielofibroze sergančių pacientų terapija. Iki šiol Jakavi (ruxolitinibas) buvo vienintelis patvirtintas vaistas šioje indikacijos srityje.

Naujas Retsevmo pristatymas RET mutacijos atveju

Naujas Retsevmo pristatymas RET mutacijos atveju

Su „Retsevmo“ (selpercatinibu) 2020 m. Kovo 15 d. Vokietijos rinkoje pasirodė naujas vaistas pažengusiems navikams gydyti su RET pakitimais.Selektyvus RET kinazės inhibitorius yra patvirtintas nesmulkių ląstelių gydymui

Naujas „Trixeo Aerosphere“ pristatymas LOPL

Naujas „Trixeo Aerosphere“ pristatymas LOPL

Su „Trixeo Aerosphere“ į Vokietijos rinką patenka trigubas formoterolio, glikopirronio ir budezonido derinys, skirtas palaikomajai LOPL terapijai.

„Idefirix“ pristatymas inkstų transplantacijai

„Idefirix“ pristatymas inkstų transplantacijai

Su „Idefirix“ („Imlifidase“) 2021 m. Kovo 15 d. Vokietijos rinkoje pasirodys naujas imunosupresantas, leidžiantis transplantuoti inkstus, kuriems yra labai jautrūs transplantacijos atvejai. Imunosupresantas skiriamas kaip viena intraveninė infuzija

Naujas Tecartus įvedimas mantijos ląstelių limfomai gydyti

Naujas Tecartus įvedimas mantijos ląstelių limfomai gydyti

Su „Tecartus“ („Brexucabtagen autoleucel“) 2021 m. Kovo 15 d. Vokietijos rinkoje bus pradėta nauja anti-CD19 CAR T ląstelių terapija. Retaisiais vaistais gydomi suaugę pacientai, sergantys recidyvuojančia ar atsparia mantijos ląstelių limfoma.

Paleistas vaistas nuo gripo „Xofluza“

Paleistas vaistas nuo gripo „Xofluza“

Xofluza su veikliąja medžiaga Baloxavirmarboxil yra pirmasis vaistas nuo gripo per 20 metų, pasižymintis nauju antivirusiniu veikimo mechanizmu. Antivirusiniai vaistai įsikiša ypač anksti į gripo virusų replikacijos ciklą ir yra veiksmingi nuo A gripo

Naujas „Fintepla“ įvadas į Dravet sindromą

Naujas „Fintepla“ įvadas į Dravet sindromą

„Fintepla“ (fenfluraminas) yra vaistas Draveto sindromui gydyti, retai pasireiškiančiai vaikų epilepsijos formai. Kaip papildoma kitų vaistų nuo epilepsijos terapija, „Fintepla“ gali labai sumažinti priepuolių dažnį

„Leqvio“ paleidimas dėl hipercholesterolemijos

„Leqvio“ paleidimas dėl hipercholesterolemijos

Su „Leqvio“ (Inclisiran) į Vokietijos rinką atėjo naujas cholesterolio kiekį mažinantis vaistas, kurį reikia švirkšti tik po oda kas pusmetį. Tai vadinamoji mažoji interferuojanti RNR (siRNR), kuri gaminama surišant PCSK9 geno mRNR

Nauja: „Oxlumo“ dėl 1 tipo pirminės hiperoksalurijos (PH1)

Nauja: „Oxlumo“ dėl 1 tipo pirminės hiperoksalurijos (PH1)

Naudojant Oxlumo (Lumasiran), buvo patvirtinta pirmoji pirmojo tipo hiperoksalurijos (PH1) gydymo galimybė. PH1 yra reta liga, kai oksalato perprodukcija padidina oksalo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu ir taip pažeidžia

Pristatome Sarclisa sergant išsėtine mieloma

Pristatome Sarclisa sergant išsėtine mieloma

Su „Sarclisa“ į rinką ateina dar vienas CD38 antikūnas, skirtas atspariai ir pasikartojančiai daugybinei mielomai gydyti. Veiklioji medžiaga izataksimabas turi retųjų vaistų statusą ir gali skatinti išgyvenimą be progresavimo

„Asmoken“ pristatymas dėl priklausomybės nuo nikotino

„Asmoken“ pristatymas dėl priklausomybės nuo nikotino

Su „Asmoken“ (citizinu) į Vokietijos rinką atėjo naujas pasiruošimas mesti rūkyti ir sumažinti norą mesti rūkantiems nikotiną.

Koroninės vakcinos mRNR-1273 paleidimas

Koroninės vakcinos mRNR-1273 paleidimas

Naudodama „Moderna“ vainikinę vakciną mRNR-1273, ES Komisija patvirtino antrąją mRNR vakciną Europoje. III fazės klinikiniame tyrime vakcinos veiksmingumas viršijo 94 proc.

Nauja: AYVAKYT sergant virškinamojo trakto stromos navikais

Nauja: AYVAKYT sergant virškinamojo trakto stromos navikais

„Ayvakyt“ („Avapritinib“), pirmoji tikslinė terapija gydant retas mutacijas pacientams, sergantiems virškinamojo trakto stromos navikais (GIST), Vokietijos rinką pasieks 2020 m. Lapkričio 1 d. Su maždaug 1000 naujų atvejų Vokietijoje

Pristatome pjautuvinės anemijos gydymą „Adakveo“

Pristatome pjautuvinės anemijos gydymą „Adakveo“

Su „Adakveo“ (krizanlizumabu) vaistas skausmingoms pjautuvinės anemijos krizių prevencijai Vokietijos rinkoje pasirodys 2020 m. Gruodžio 1 d. Antikūnas anksčiau buvo gavęs „terapinio proveržio“ statusą iš JAV FDA

Naujas trepulmixo įvedimas sergant plaučių hipertenzija

Naujas trepulmixo įvedimas sergant plaučių hipertenzija

Su „Trepulmix“ į Vokietijos rinką ateina dar vienas vaistas plautinei hipertenzijai gydyti.